RARE Scholars Program

罕见学者项目是为患有罕见基因疾病的人提供的年度奖学金机会, including achondroplasia, Batten disease, hemophilia A, 粘多糖病(MPS)或苯丙酮尿症(PKU). 这些奖学金表彰和支持那些在学校和社区活动中表现出卓越领导力和参与的学生.

2024-25学年的申请截止. 2025-26学年的申请将于2025年初开始接受.

了解欧洲杯盘口的2024-25奖学金获得者

生物arin稀有学者Allison Lowrie

Allison Lowrie Texas A&M University

艾莉森正在学习动物科学,预计将于2028年毕业. 尽管她与蛋白质的关系很复杂,因为她患有苯丙酮尿症, 艾利森计划从事肉类科学方面的职业. “激发我兴趣的是在高中期间参加美国未来农民组织,” she says. “我在那里遇到了一些很棒的业内人士,他们从事检验或实验室研究, 我还做了很多幕后工作, 深入到实际的职业中去,做一些实习.”

生物arin稀有学者Allyson Chan

Allyson Chan Occidental College

艾莉森就读于洛杉矶的西方学院, 她在哪里学习社会学和政治学, and plans to graduate in 2028. With an eye to the future, Allyson, 谁患有粘多糖病, 已经勾勒出她的下一个学术挑战了吗. “我真的希望五年后我能上法学院, 在我成为律师的路上,” Allyson says. “我考虑过专注于知识产权,或者可能是家庭法.”

欧洲杯盘口 RARE Scholar Brian DuVal

Brian DuVal Vanderbilt University

Brian, 他在范德比尔特大学攻读公共卫生硕士学位, 他承认患有A型血友病的成长经历影响了他的教育和职业道路. “我知道血友病社区需要领导者,” says Brian, 谁希望在2026年完成学业. “我的目标是在直接影响我和我认识的人的健康的事情上发挥作用. 我感到个人责任重大.”

欧洲杯盘口 RARE Scholar Jiayi Yan

Jiayi Yan 明尼苏达大学药学院

佳一计划在2026年春天以药学博士的身份毕业,他说软骨发育不全的成长对他的学业有很大帮助, and his future goals. “我真的很想把自己奉献给这个领域,”佳一说. “I want to advocate, 分享我的声音,分享我的经历,让别人听到我的声音, 并确保其他人也能听到.”

Will McClintock University of Washington

Will, 他是华盛顿大学的大二学生,两次获得稀有学者奖, 你正在攻读计算机科学和统计学的双学位吗. 他也在回馈苯丙酮尿症社区. “This summer, 我开始在华盛顿大学人类发展与残疾研究所(IHDD)做志愿者,” says Will, who was an IHDD client as a child. “那里的人认识我的整个人生. 他们在我两岁的时候采集了我的血样, 我一直在与IHDD合作,为其他患有PKU的儿童和家庭争取捐赠柳叶刀用于抽血.”

在某种程度上,这样的节目让我觉得自己被关注了. 人们对遗传条件的认识仍然不够, 所以对于欧洲杯盘口来说,除了提供治疗之外,还以其他方式支持欧洲杯盘口的社区是很棒的,这激励了我做更多的事情.

- Sarah Cook, 2023-24奖学金获得者

Scholarship Requirements

为那些在学校和社区活动中表现出卓越领导力和参与的遗传疾病患者提供年度奖学金机会.

“稀有学者”项目将向符合条件的学生提供最高2.5万美元的奖学金.

Eligibility